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糖化白蛋白測定試劑注冊技術審查指導原則
本指導原則旨在指導注冊申請人對糖化白蛋白測定試劑注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。
本指導原則是對糖化白蛋白測定試劑的一般要求，申請人應依據產品的具體特性確定其中內容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據，并依據產品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。
本指導原則是供申請人和審查人員使用的指導文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規強制執行，如有能夠滿足法規要求的其他方法，也可以采用，但應提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。
本指導原則是在現行法規、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規、標準體系的不斷完善和科學技術的不斷發展，本指導原則相關內容也將適時進行調整。
依據《體外診斷試劑注冊管理辦法》和《食品藥品監管總局關于印發體外診斷試劑分類子目錄的通知》（食藥監械管〔2013〕242號），本指導原則適用于按第二類醫療器械管理的糖化白蛋白測定試劑，產品類別為：Ⅱ-1用于蛋白質檢測的試劑。
本指導原則適用于使用酶法對血清或血漿中的糖化白蛋白進行定量測定的試劑，包括手工試劑和在半自動、全自動生化分析儀上使用的試劑。糖化白蛋白測定試劑如包含白蛋白測試組分，白蛋白測定試劑的要求參考《白蛋白測定試劑（盒）注冊技術審查指導原則》（國家食品藥品監督管理總局通告2016年第29號）。
本指導原則不適用于干式化學測定試劑。
二、注冊申報資料要求
（一）綜述資料
糖化血清白蛋白（glycated albumin，GA），又名糖化白蛋白，是人體血液中葡萄糖與白蛋白發生非酶糖化反應的產物。糖化白蛋白水平可以反映患者2—3周前的血糖控制情況，白蛋白的半衰期約為15—19天，不受臨時血糖濃度波動的影響，糖化白蛋白是判斷糖尿病患者在一定時間內血糖控制水平的一個較好指標。對處于治療方案調整期、初發糖尿病、應激狀態血糖波動變化較大的患者，GA測定值能更準確地反映短期內的平均血糖變化。在糖尿病短期血糖監控及藥物療效等多方面，具有較高臨床應用價值。
白蛋白（又稱清蛋白，albumin，Alb）是由肝實質細胞合成，是血漿中含量最多的蛋白質，約占血漿總蛋白的40%—60%。其合成率雖然受食物中蛋白質含量的影響，但主要受血漿中白蛋白水平調節。白蛋白是血漿中含量最多、分子最小、溶解度大、功能較多的一種蛋白質。白蛋白增高主要見于血液濃縮而致相對性增高，如嚴重脫水和休克、嚴重燒傷、急性出血、慢性腎上腺皮質功能減低癥。白蛋白降低常見于肝硬化合并腹水及其他肝功能嚴重損害（如急性肝壞死、中毒性肝炎等）營養不良、慢性消耗性疾病、糖尿病、嚴重出血腎病綜合征等。
糖化白蛋白的濃度值跟血糖濃度呈正相關，即血糖越高，糖化白蛋白的值越高。為了排除個體間的白蛋白濃度差異影響，實現該指標的標準化，目前臨床采用白蛋白的糖化率來表示糖化白蛋白，即糖化白蛋白濃度和白蛋白濃度的百分比。
綜述資料主要包括產品預期用途、產品描述、有關生物安全性的說明、研究結果的總結評價以及同類產品上市情況介紹等內容，其中同類產品上市情況介紹部分應著重從方法學、臨床應用情況、性能指標等方面寫明擬申報產品與目前市場上已獲批準的同類產品之間的異同。應符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》和《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》的相關要求。
（二）主要原材料研究資料（如需提供）
包括主要成分、質控品、校準品的選擇、制備、質量標準及實驗驗證研究資料；校準品的溯源性文件，包括具體溯源鏈、試驗方法、數據及統計分析等詳細資料；質控品應提供詳細的定值資料。
（三）主要生產工藝及反應體系的研究資料（如需提供）
1.主要生產工藝介紹，可以圖表方式表示；
2.反應原理介紹；
3.檢測方法的介紹：含樣本采集、校準品和質控品、測試步驟、結果計算等；
4.反應體系研究：含樣本采集及處理、樣本要求（抗凝劑的選擇、樣本穩定性包括樣本儲存條件、儲存時間等）、樣本用量、試劑用量、反應條件（波長、溫度、時間等）、校準方法（如有） 、質控方法等的研究資料；
5.不同適用機型的反應條件如果有差異應分別詳述。
（四）分析性能評估資料
申請人應當提交產品研制或成品驗證階段對試劑盒進行的所有性能驗證的研究資料，對于每項分析性能的評價都應包括具體的研究項目、實驗設計、研究方法、可接受標準、試驗數據、統計方法、研究結論等詳細資料。性能評估時應將試劑和所選用的校準品、配套儀器作為一個整體進行評價，評估整個系統的性能是否符合要求。有關分析性能驗證的背景信息也應在申報資料中有所體現，包括實驗地點、適用儀器、試劑規格和批號、所選用的校準品和質控品、臨床樣本來源等。
性能評估應至少包括準確度、精密度、線性范圍、空白吸光度、分析靈敏度、分析特異性及其他影響檢測的因素等。評估方法建議如下，申請人也可以根據實際產品特性選擇適合的方法或補充其他需要的驗證，但需說明其合理性。
1.準確度
按以下順序選擇準確度性能評估方法，申請人也可根據實際情況選擇合理方法進行研究。
1.1比對試驗
采用參考方法或業內普遍認為質量較好的已上市同類試劑作為參比方法，與擬申報試劑同時檢測一批覆蓋線性范圍的不同濃度的人源樣本（至少40例樣本），每例樣本測定一次，用線性回歸方法計算兩組結果的線性相關系數（r）及每個樣本的偏差，應在允許的范圍內。
在實施方法學比對前，應分別對擬申報試劑和參比試劑進行初步評估，只有在確認兩者都分別符合各自相關的性能要求后方可進行比對試驗。方法學比對時應注意質量控制、樣本類型、濃度分布范圍并對結果進行合理的統計學分析。
1.2相對偏差
采用用于評價常規方法的有證參考物質（CRM）、其它公認的參考物質由參考方法定值的高、低2個濃度的人源樣本各測定3次，分別計算每次相對偏差，如果3次結果都符合要求，即判為合格。如果大于等于2次的結果不符合，即判為不合格。如果有1次結果不符合要求，則應重新連續測試20次，并分別計算每次測試的相對偏差，如果大于等于19次測試的結果符合要求，則準確度符合要求。
2.精密度
2.1重復性
在重復性條件下，用試劑盒測試糖化白蛋白7.0g/L±3.0g/L范圍內的樣本，重復測試10次，計算測量值的平均值（
）和標準差（s）。按式（1）計算變異系數（CV）。
（1）
式中：
CV—變異系數；
s —標準差；
—測量值的平均值。
2.2批間差
分別用3個不同批號的試劑盒測試糖化白蛋白7.0g/L±3.0g/L的人血清或控制物質，每個批號測試3次，分別計算每批3次檢測的均值（i=1，2，3），按公式（2）、（3）計算相對極差（R）。
（2）
（3）
3.線性范圍
3.1線性范圍的建立
建立試劑線性范圍所用的樣本基質應盡可能與臨床實際檢測的樣本相似。建立線性范圍時，需在預期測定范圍內選擇7—11個濃度水平。例如，將預期測定范圍加寬至130%，在此范圍內選擇更多的濃度水平，然后依據試驗結果逐漸減少數據點（最終不得少于7個水平）直至表現出線性關系，可發現最寬的線性范圍。
3.2線性范圍的驗證
3.2.1用接近線性區間下限的低濃度樣本稀釋接近線性區間上限的高濃度樣本，混合成至少5個稀釋濃度（xi）。用試劑盒分別測試以上樣本，每個稀釋濃度測試3次，分別求出每個稀釋濃度檢測結果的均值（yi）。以稀釋濃度（xi）為自變量，以檢測結果均值（yi）為因變量求出線性回歸方程。計算線性回歸的相關系數（r），應不小于0.990。
3.2.2用3.2.1方法中稀釋濃度（xi）代入線性回歸方程，計算yi測試均值與相應估計值的相對偏差或絕對偏差，應符合企業規定的要求。
4.試劑空白吸光度
用試劑盒測試空白樣本，記錄試劑盒參數規定讀數點主波長下的吸光度值（A）應≤0.30。
5.分析靈敏度
分析靈敏度的確定常使用同批號試劑對已知濃度在15g/L±3g/L的樣品在試劑盒規定參數讀數點下的吸光度變化（ΔA），換算成15g/L的吸光度變化，應在0.02～0.20之間。
6.分析特異性
考察樣本中常見干擾物質對檢測結果的影響，如膽紅素、血紅蛋白、維生素C、甘油三酯等；同時根據檢驗原理選擇特異性干擾物質進行檢測，應明確干擾物選擇的依據。干擾物濃度的分布應覆蓋人體生理及病理狀態下可能出現的物質濃度。方法為對模擬添加干擾物的樣本分別進行驗證，樣本量選擇應體現一定的統計學意義，說明樣本的制備方法及干擾試驗的評價標準，確定可接受的干擾物質極限濃度。待評價樣本濃度應至少包含臨近醫學決定水平（或正常參考區間上限）。
7.校準品溯源及質控品賦值（如產品中包含）
應提供校準品詳細的量值溯源資料，包括定值試驗資料和溯源性文件等；質控品應提供詳細的定值資料。方法可參照GB/T 21415—2008《體外診斷醫療器械 生物樣品中量的測量 校準品和控制物質賦值的計量學溯源性》的要求。如無參考物質或參考方法，應提供企業（工作）校準品及試劑盒配套校準品定值及不確定度計算記錄，提供質控品賦值及其靶值范圍確定的資料。
如試劑盒中不包括校準品，應說明所適配校準品廠家來源和批號，同時提供相應的溯源資料。
8.其他需注意問題
如產品適用不同適用機型，應分別提交分析性能評估報告，如采用典型機型來進行性能評估，應當提供不同機型具有可比性的支持性資料。
如注冊申請中包含不同的包裝規格，需對不同包裝規格之間的差異進行分析或驗證。如不同的包裝規格產品間存在性能差異，需要提交采用每個包裝規格產品進行的上述項目評估的試驗資料及總結。如不同包裝規格之間不存在性能差異，需要提交包裝規格之間不存在性能差異的詳細說明，具體說明不同包裝規格之間的差別及可能產生的影響。
（五）參考區間確定資料
考慮臨床應用性，參考區間應以糖化白蛋白和白蛋白的百分比來給定。
應提交確定參考區間所采用樣本來源及詳細的試驗資料。應明確參考人群的篩選標準，例數不應低于120例。
若引用針對中國人群參考區間研究的相關文獻，應明確說明出處，并進行驗證。
（六）穩定性研究資料
試劑的穩定性包括實時穩定性、運輸穩定性、開瓶（在機）穩定性等，如為干粉或凍干試劑還應進行復溶穩定性研究。穩定性資料包括研究目的、材料和方法、研究結論等。試劑的穩定性研究應注意選取具有代表性的包裝規格進行研究（例如：校準品穩定性應選取最易受影響的最小裝量）。
對于效期穩定性研究，應提供至少三批樣品在實際儲存條件下保存至成品有效期后的研究資料。
（七）臨床評價資料
根據《關于公布新修訂免于進行臨床試驗醫療器械目錄的通告》（國家藥品監督管理局通告2018年第94號），糖化白蛋白測定試劑盒可免于進行臨床試驗，申請人可依照《免于進行臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價資料基本要求（試行）》開展評價。申請人如無法或不適于按照上述要求對產品進行臨床評價，則應按照《體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則》的要求開展臨床試驗。
臨床評價或臨床試驗應對糖化白蛋白和白蛋白的百分比結果進行評價，應選擇合理的統計學方法進行分析，統計分析應可以證明待評價試劑和對比試劑的檢測結果無明顯統計學差異。
下面僅對臨床試驗中的基本問題進行闡述。
1.研究方法
選擇境內已批準上市的性能不低于擬申報產品的同類產品作為對照試劑，采用試驗用體外診斷試劑（以下稱待評試劑）與之進行對比試驗研究，證明本品與已上市產品等效。
2.臨床研究單位的選擇
應在至少兩家經國家藥品監督管理局備案的臨床試驗機構開展臨床試驗。臨床試驗機構實驗操作人員應有足夠的時間熟悉檢測系統的各環節（試劑、質控及操作程序等），熟悉評價方案。在整個實驗中，待評試劑和對照試劑都應處于有效的質量控制下，最大限度保證試驗數據的準確性及可重復性。
3.臨床試驗方案
臨床試驗實施前，研究人員應從流行病學、統計學、臨床醫學、檢驗醫學等多方面考慮，設計科學合理的臨床研究方案。建議臨床前開展預試驗工作，最大限度地控制試驗誤差。各臨床試驗機構的方案設置應保持一致，且保證在整個臨床試驗過程中遵循預定的方案實施，不可隨意改動。整個試驗過程應在臨床試驗機構的實驗室內并由本實驗室承擔本實驗的技術人員操作完成，臨床試驗申辦方人員除進行必要的技術指導外，不得隨意干涉實驗進程，尤其是數據收集過程。
試驗方案中應確定嚴格的病例納入/排除標準，任何已經入選的病例再被排除出臨床研究都應記錄在案并明確說明原因。在試驗操作過程中和判定試驗結果時應采用盲法以保證試驗結果的客觀性。各臨床試驗機構選用的參比試劑應保持一致，以便進行合理的統計學分析。
臨床試驗方案必須獲得臨床試驗機構倫理委員會的同意。
4.研究對象選擇
臨床試驗應選擇具有特定癥狀/體征人群作為研究對象。注冊申請人在建立病例納入標準時，應考慮到不同人群的差異，盡量覆蓋各類適用人群。在進行結果統計分析時，建議對各類人群分別進行數據統計分析。總體樣本數不少于200例，異常值樣本比例應不低于試驗總量的30%。樣本中待測物濃度應覆蓋待評試劑線性范圍，且盡可能均勻分布。
應明確樣本存貯條件、可否凍融等要求及避免使用的樣本，血漿應明確抗凝劑的要求。實驗中，盡可能使用新鮮樣本，避免貯存。如無法避免使用貯存樣品時，注明貯存條件及時間，在數據分析時應考慮其影響。
如果待評試劑同時適用于血清和血漿樣本類型，可完成一個樣本類型不少于200例的臨床研究，同時驗證其中至少100例受試者的自身血清、血漿樣本測試結果間的一致性（采用待評試劑檢測），其中不同濃度樣本分布情況與總例數中分布情況應一致。也可以分別對同時適用的多個樣本類型按照《關于發布體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則的通告》中試驗樣本量一般要求規定的200例進行試驗，異常值參照上述規定。
涉及產品檢測條件優化、增加與原樣本類型具有可比性的其他樣本類型等變更事項，臨床試驗采用變更后產品與變更前產品或者已上市同類產品進行比對試驗，在至少2家（含2家）臨床試驗機構開展臨床試驗，總樣本數不少于100例，異常值樣本數不少于30%。變更主要原材料的供應商（新增加）、參考區間及增加臨床適應證等變更事項，應根據產品具體變更情況，酌情增加臨床試驗總樣本數。
5.統計學分析
對臨床試驗結果的統計應選擇合適的統計方法，如相關分析、線性回歸、一致性分析、絕對偏倚/偏差及相對偏倚/偏差分析等。若涉及脫落樣本應明確原因。對于對比實驗的等效性研究，最常用是對待評試劑和參比試劑兩組檢測結果的相關及線性回歸分析，應重點觀察相關系數（r值）或判定系數（R2）、回歸擬合方程（斜率和y軸截距）等指標。結合臨床試驗數據的正/偏態分布情況，建議統計學負責人選擇合理的統計學方法進行分析，統計分析應可以證明兩種方法的檢測結果無明顯統計學差異。在臨床研究方案中應明確統計檢驗假設，即評價待評試劑與參比試劑是否等效的標準。
6.臨床試驗總結報告撰寫
根據《關于發布體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則的通告》的要求，臨床試驗報告應該對試驗的整體設計及各個關鍵點給予清晰、完整的闡述，應該對整個臨床試驗實施過程、結果分析、結論等進行條理分明的描述，并應包括必要的基礎數據和統計分析方法。建議在臨床總結報告中對以下內容進行詳述。
6.1臨床試驗總體設計及方案描述
6.1.1臨床試驗的整體管理情況、臨床試驗機構選擇、臨床主要研究人員簡介等基本情況介紹。
6.1.2納入/排除標準、不同人群的預期選擇例數及標準。
6.1.3樣本類型，樣本的收集、處理及保存等。
6.1.4統計學方法、統計軟件、評價統計結果的標準。
6.2具體的臨床試驗情況
6.2.1待評價試劑和參比試劑的名稱、批號、有效期及所用機型等信息。
6.2.2對各研究單位的病例數、人群分布情況進行總合，建議以列表或圖示方式給出具體例數及百分比。
6.2.3質量控制，試驗人員培訓、儀器日常維護、儀器校準、質控品運行情況，對檢測精密度、質控品回收（或測量值）、抽查結果評估。
6.2.4具體試驗過程，樣本檢測、數據收集、樣本長期保存等。
6.3統計學分析
6.3.1數據預處理、對異常值或離群值的處理、研究過程中是否涉及對方案的修改。
6.3.2 統計分析
對臨床試驗結果的統計應選擇合適的統計方法，應可以證明兩種方法的檢測結果具有較好的一致性。
6.4討論和結論
對總體結果進行總結性描述并簡要分析試驗結果，對本次臨床研究有無特別說明，最后得出臨床試驗結論。
（八）產品風險分析資料
申請人應考慮產品壽命周期的各個環節，從預期用途、可能的使用錯誤、與安全性有關的特征、已知及可預見的危害等方面的判定以及對患者風險的估計進行風險分析，應符合YY/T 0316—2016《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》的要求。
風險分析應包含但不僅限于以下方面的內容：預期用途錯誤包括：設計開始時未設定預期分析物、未作適用機型驗證、未針對特定的樣本類型驗證。性能特征失效包括：精密度失效、準確度失效、非特異性、穩定性失效、測量范圍失效、定性/定量失效、量值溯源失效、校準失效。不正確的結果包括：配方錯誤、采購的原料未能達到設計要求的性能、原材料儲存條件不正確、使用了過期的原材料、反應體系不正確、試劑與包裝材料不相容。可能的使用錯誤包括：生產者未按照生產流程操作，檢驗者未按照原料、半成品、成品檢驗標準操作，裝配過程組份、標簽、說明書等漏裝或誤裝，成品儲存或運輸不當，客戶未參照產品說明書設置參數或使用。與安全性有關的特征包括：有毒化學試劑的化學污染、樣本的潛在生物污染、不可回收包裝或塑料的環境污染。
（九）產品技術要求
申請人應當在原材料質量和生產工藝穩定的前提下，根據申請人產品研制、前期臨床評價等結果，依據國家標準、行業標準及有關文獻，按照《關于發布醫療器械產品技術要求編寫指導原則的通告》的有關要求，編寫產品技術要求，內容主要包含產品性能指標和檢驗方法。
產品適用的相關標準：
GB/T 21415—2008體外診斷醫療器械 生物樣品中量的測量 校準品和控制物質賦值的計量學溯源性
GB/T 26124—2011臨床化學體外診斷試劑（盒）
YY/T 1578—2018糖化白蛋白測定試劑盒（酶法）
YY/T 1228—2014白蛋白測定試劑盒
作為定量檢測試劑，應主要包括以下性能指標：外觀、裝量、試劑空白、分析靈敏度、線性、精密度、準確性。各性能指標應不低于YY/T 1578—2018《糖化白蛋白測定試劑盒（酶法）》的要求，如有相應的國家/行業標準發布或更新，則產品技術要求不得低于其相關要求。
此外，可根據實際情況增加下列檢驗項目：
1.復溶穩定性（干粉或凍干試劑適用）。
2.校準品和質控品（如適用）
溯源及賦值說明：若試劑盒配套校準品和質控品，應參照GB/T 21415—2008《體外診斷醫療器械 生物樣品中量的測量 校準品和控制物質賦值的計量學溯源性》的要求，提供校準品溯源性說明及質控品賦值說明。若有國家標準物質發布，應使用國家標準物質進行驗證。
（十）產品注冊檢驗報告
應提供符合《醫療器械監督管理條例》規定要求的檢驗報告。
（十一）產品說明書
產品說明書承載了產品預期用途、試驗方法、檢測結果解釋以及注意事項等重要信息，是指導實驗室工作人員正確操作、臨床醫生針對檢驗結果給出合理醫學解釋的重要依據。因此，產品說明書是體外診斷試劑注冊申報最重要的文件之一。
結合《關于發布體外診斷試劑說明書編寫指導原則的通告》的要求，下面對糖化白蛋白測定試劑說明書的重點內容進行詳細說明，以指導注冊申報人員更合理地完成說明書編制。
1.【產品名稱】
1.1試劑（盒）名稱由三部分組成：被測物名稱、用途、方法或原理。例如：糖化白蛋白測定試劑盒（酶法）。
1.2英文名稱應當正確、完整、直譯，不宜只寫縮寫。
2．【包裝規格】
2.1應與產品技術要求包裝規格一致；
2.2應能清晰地描述出試劑盒的構成，不得出現試劑盒的組成成分與包裝規格中描述不一致的情況。
2.3應注明可測試的樣本數或裝量，如××測試/盒、××mL。
2.4如不同包裝規格有與之特定對應的機型，則應同時明確適用機型。
1.【預期用途】
應至少包括以下幾部分內容：
3.1說明試劑盒用于體外定量檢測人體樣本中糖化白蛋白的含量，應明確具體的樣本類型如血清、血漿等。
3.2說明臨床意義是反映被檢者過去2—3周體內血糖的平均水平，而非樣本采集時的瞬間血糖水平；是血糖控制水平監控的重要參數之一，但不是確診糖尿病的標準。
2.【檢驗原理】
應結合產品主要成分簡要說明檢驗的原理、方法，必要時可采取圖示方法表示，檢驗原理的描述應結合產品主要組成成分、被測物和產物的關系進行描述：
如：糖化白蛋白檢測原理：用蛋白酶使血清中的糖化白蛋白（GA）水解成糖化氨基酸，生成的糖化氨基酸在酮胺氧化酶（KAOD）的作用下生成葡萄糖酮醛、氨基酸和雙氧水，產生的雙氧水經過氧化物酶（POD）作用，與4-氨基安替比林（4-AAP）和顯色劑TODB定量轉變成有色物質。在特定波長處監測吸光度值，可計算糖化白蛋白含量。
反應式如下：
3.【主要組成成分】
說明試劑盒包含組分的名稱信息，如果對于正確的操作或使用者理解其用途很重要，應詳細說明。
應說明工作液的主要組成成分。如注冊單元含校準品或質控品也應進行相應說明，并注明其定值及溯源性。
4.【儲存條件及有效期】
6.1對試劑盒的效期穩定性、開瓶穩定性等信息做詳細介紹，包括環境溫濕度、避光條件等。如注冊單元含校準品或質控品且其形態為干粉，則應對復溶后的儲存條件、穩定性做詳細介紹。如試劑需要配制，則應對配制后的試劑的儲存條件、穩定性做詳細介紹。
6.2保存溫度不應有模糊表述，如“常溫”、“室溫”，應直接以℃為單位。小于3個月的穩定期限應以日或小時為單位，大于或等于3個月的穩定期限應以月為單位。
5.【適用機型】
注明所適用的儀器類型，應細化到型號。如需要可提供與儀器有關的信息以指導用戶操作。
6.【樣本要求】
重點明確以下內容：樣本類型、處理、保存期限及保存條件（短期、長期），運輸條件等。如有血漿樣本，應注明對抗凝劑的要求。冷藏/冷凍樣本檢測前是否須恢復室溫，可凍融次數。特殊體液標本還應詳細描述對采集條件、保存液、容器要求等可能影響檢測結果的要求。應對已知的干擾物進行說明，如：存在的干擾因素，明確黃疸、溶血、藥物等干擾物對測定的影響，同時列出干擾物的具體濃度。
9.【檢驗方法】
詳細說明試驗操作的各個步驟，包括：
9.1試劑配制方法（如有）、注意事項。
9.2詳細描述樣本的檢測前處理方法。
9.3試驗條件：溫度、時間、儀器波長等以及試驗過程中的注意事項。
9.4如有校準品，應說明校準品的使用方法、注意事項、推薦的校準周期，以及何種情況須重新校準。
9.5如有質控品，應說明質控品的使用方法、注意事項、對質控結果的必要解釋以及推薦的質控周期等。
10.【參考區間】
應注明常用樣本類型的參考區間，并簡要說明其確定方法。建議注明“由于地理、人種、性別和年齡等差異，建議各實驗室建立自己的參考區間”。
11.【檢驗結果的解釋】
應根據其臨床意義對可能出現的結果進行合理的解釋。
說明試劑盒的檢測結果僅供臨床參考，對患者的臨床診治應結合其癥狀/體征、病史、其他實驗室檢查等情況綜合考慮。
說明在何種情況下應對樣本進行重復測試，以及在重復測試時需要采取的樣本處理方式。強調當檢測結果超過線性范圍時是否適用稀釋檢測的處理方式。如不適用，應說明。如適用，說明最大稀釋倍數。
12.【檢驗方法的局限性】
明確常見干擾物質對檢測結果的影響，企業可根據自身情況對特殊干擾物進行說明，并注明可接受的最高限值，不應使用模糊的描述方式。
13.【產品性能指標】
說明該產品主要性能指標，應至少包括：試劑空白吸光度、分析靈敏度、線性范圍、精密度、準確度等，并對性能評估結果進行簡要總結。
14.【注意事項】
應包括以下內容：
14.1說明不同分析系統間的檢測結果可能存在的差異。
14.2說明對所有樣本和反應廢棄物都應視為傳染源對待。
14.3說明檢測過程中應嚴格按照說明書提供的操作步驟及相關實驗室規范要求進行操作，否則可能對結果造成的影響。
14.4說明樣本處理后放置時間對檢測結果的影響。
14.5說明質控檢測結果對臨床檢測結果的重要性。
14.6其他需要說明的注意事項。
15.【標識的解釋】如有圖形或符號，請解釋其代表的意義。
16.【參考文獻】
注明引用參考文獻，其書寫應清楚、易查詢且格式規范統一。
17.【基本信息】
17.1境內體外診斷試劑
17.1.1注冊人與生產企業為同一企業的，按以下格式標注基本信息：注冊人/生產企業名稱、住所、聯系方式、售后服務單位名稱、聯系方式、生產地址、生產許可證編號。
17.1.2委托生產的按照以下格式標注基本信息：注冊人名稱、住所、聯系方式、售后服務單位名稱、聯系方式、受托企業的名稱、住所、生產地址、生產許可證編號。
17.2進口體外診斷試劑
按照以下格式標注基本信息：注冊人/生產企業名稱、住所、生產地址、聯系方式、售后服務單位名稱、聯系方式、代理人的名稱、住所、聯系方式。
18．【醫療器械注冊證編號/產品技術要求編號】
應當寫明醫療器械注冊證編號/產品技術要求編號。
19．【說明書核準日期及修改日期】
應注明該產品說明書的核準日期。如曾進行過說明書的變更申請，還應該同時注明說明書的修改日期。
三、審查關注點
（一）技術要求中性能指標的設定及檢驗方法是否符合相關行業標準的要求；技術要求的格式是否符合《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》的相關規定；
（二）產品說明書的編寫內容及格式是否符合《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》的要求，相關內容是否符合《醫療器械說明書和標簽管理規定》中對說明書的要求。
（三）糖化白蛋白測定試劑盒如包含白蛋白測試組分，白蛋白測定試劑的要求參考《白蛋白測定試劑（盒）注冊技術審查指導原則》（2016年第29號），產品技術要求可參考YY/T 1578-2018《糖化白蛋白測定試劑盒（酶法）》對糖化白蛋白性能指標進行考察，可不設置糖化白蛋白與白蛋白比值的考察指標；如不包含白蛋白測試組分，應在注冊申報資料和說明書中明確用于計算百分比值的白蛋白測試實際的性能要求。
（四）是否依據《中國血糖監測臨床應用指南（2015年版）》提出糖化白蛋白正常參考值為糖化白蛋白與白蛋白比值，臨床評價或臨床試驗中，應對比值進行評價。異常樣本為糖化白蛋白與白蛋白比值異常的樣本，同時樣本中糖化白蛋白濃度也要覆蓋檢測試劑的線性范圍。
四、編寫單位
湖南省藥品審評認證與不良反應監測中心。
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